一种2-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-噻唑啉酮的制备和提纯方法

本发明公开了一种2-4-甲基-1-哌嗪基-4-噻唑啉酮的制备和提纯方法。该发明是以[Emim]SCN为原料及溶剂，室温下加入氯乙酸乙酯，反应1.5～2h。然后加入醋酸，室温下搅拌5～7min，再加入N-甲基哌嗪，混合物在磁力搅拌室温下继续反应1.5～2h。停止反应，冷却至室温后，加入萃取剂二氯甲烷和水进行萃取，收集下层有机层，水层再用二氯甲烷萃取2～3次，合并二氯甲烷层，用无水硫酸镁干燥后蒸去溶剂，粗产物经柱色谱分离提纯得到白色固体产物。本发明制备的2-4-甲基-1-哌嗪基-4-噻唑啉酮是一种新化合物，所使用原料易得，成本低，操作简单，效率高，产率达73～76%，是适合工业化生产的制备方法。