一株槭射脉革菌菌株及其在甲霜灵农药残留降解中的应用

本发明涉及一株槭射脉革菌菌株及其在高浓度甲霜灵农药残留降解中的应用，利用该菌株对高浓度甲霜灵农药残留进行降解，属于微生物生物技术领域。经鉴定这株白腐真菌学名为槭射脉革菌（Phlebia acerina Y3667），该菌株已保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No.6809，经过DNA提取克隆并测定ITS序列，与GenBank中保存序列的对比，发现其与Phlebia acerina菌株BMC3014的同源性达99%。该菌株在液体培养基中培养获得菌剂后，加入高浓度甲霜灵农药，能够高效降解甲霜灵农药残留。由本发明技术方案生产的降解菌剂能够高效降解水体及农产品表面的甲霜灵农药残留，保护和修复生态环境。

1.一株槭射脉革菌菌株，其特征在于：该菌株命名为槭射脉革菌（Phlebia acerina）保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期是2012年11月15日保藏编号为：CGMCC6809。 
2.按权利要求1所述的槭射脉革菌菌株，其特征在于：菌落为棉絮状，乳白色；菌落由生殖菌丝组成，生殖菌丝薄壁到稍厚壁，直径1.8-6微米，多简单分隔，常分枝，菌丝内容物在棉兰试剂中有嗜蓝反应，在碘化钾试剂中无变化；平皿培养3天菌落直径4厘米；该菌株的ITS rDNA序列已经提交到GenBank数据库（GenBank登录号：KC218570），发现该序列与Phlebia acerina菌株BMC3014的基因序列同源性达99%。 
3.一种权利要求1或2所述的槭射脉革菌菌株在降解甲霜灵农药残留的应用。 
4.按权利要求3所述的槭射脉革菌菌株在降解甲霜灵农药残留的应用，其特征在于： 所述槭射脉革菌菌株的培养过程为：将所述的槭射脉革菌菌株Phlebia acerina Y3667菌丝体接种到直径60毫米平皿培养基上，在28-30℃，平皿培养基上生长3-5天；解剖刀刮取菌丝，接入液体培养基中，2个培养皿刮取的菌丝接种到100ml培养液中，于28-30℃，140rmp/min转速条件下振荡培养3-5天，获得包含其分泌的胞外降解酶的培养液，其为菌丝及菌液的混合菌剂； 所述的平皿培养基组成为麦芽浸粉10g，琼脂18g，加水至1L，pH自然； 所述的液体培养基组成为麦芽浸粉10g，磷酸二氢钾0.5g,CuSO₄
0.1g,CaCl₂
0.01g,MnSO₄
0.01g，pH自然，加水定容至1L。 
5.按权利要求3或4所述的槭射脉革菌菌株在降解甲霜灵农药残留的应用，其特征在于： 在经过权利要求4培养的培养液100ml中，加入最终浓度5-10mg/L的甲霜灵农药，于30℃，转速140rmp/min，摇床震荡培养，培养时间48小时以上。 
6.按权利要求5所述的槭射脉革菌菌株在降解甲霜灵农药残留的应用，其特征在于： 所述应用按如下步骤进行： （1）在经过权利要求3培养的培养液100-150ml中，加入终浓度5-10mg/L的甲霜灵农药，于28-30℃，转速140-160rmp/min，摇床震荡培养，以未经接种的培养液中加入相等浓度的甲霜灵农药作为对照组； （2）每隔12h取样一次，取2-3ml样品置于50mL塑料离心管中，加入乙腈10-12mL，振荡20-30min，离心，取出上清液，重复3次，合并上清液，提取培养液中的甲霜灵农药残留，经佛罗里硅土固相萃取柱净化，在38-40℃下旋转蒸发仪浓缩，-20℃下冷冻干燥，再用少量乙腈溶解，进行气相色谱分析,计算降解率。 
7.按权利要求5所述的槭射脉革菌菌株在降解甲霜灵农药残留的应用，其特征在于：其降解率（%）=（A-B）/A×100， 其中A为对照组甲霜灵农药残留值， B为经降解菌剂降解后的甲霜灵农药残留值。 
8.按权利要求3或4所述的槭射脉革菌菌株在降解甲霜灵农药残留的应用，其特征在于：以槭射脉革菌为菌种，以杀菌剂为补充碳源，降解甲霜灵。