1.一种纳米Fe(OH)3复合生物填料的制备方法,其特征在于,所述方法包括Fe(OH)3纳米复合聚氨酯预聚体的制备和Fe(OH)3纳米复合聚氨酯预聚体的发泡。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述Fe(OH)3纳米复合聚氨酯预聚体在微乳液体系中完成制备,其制备方法包括如下步骤:(1)将聚氨酯预聚体、助表面活性剂、油溶剂和无机水溶液混合;(2)将步骤(1)得到的混合溶液在超声振荡下混合反应1.5~2小时;(3)将步骤(2)得到的混合溶液在机械搅拌下继续反应0.5~1小时,控制机械搅拌速度低于10rpm;(4)将步骤(3)得到的混合溶液蒸发浓缩,得到Fe(OH)3纳米复合聚氨酯预聚体;其中,步骤(1)所述无机水溶液为FeCl3溶液和氨水溶液;优选地,聚氨酯预聚体、助表面活性剂、油溶剂和无机水溶液的体积投加比例为1:0.2~0.5:8~12:0.2。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述聚氨酯预聚体由二苯基甲烷二异氰酸酯、多元醇与缓聚剂在80~85℃下反应2.5~3.5h制得,优选在80℃下反应2.5h制得。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述多元醇选用乙二醇或/和1,4-丁二醇,优选乙二醇;优选地,所述缓聚剂为有机小分子酮类物质,优选丙酮或/和环戊酮;优选地,所述二苯基甲烷二异氰酸酯、多元醇和缓聚剂三者的体积比为
2.2~2.4:1:5,优选2.4:1:5。
5.如权利要求2-4之一所述的方法,其特征在于,所述助表面活性剂选用正丁醇、异戊醇或正己醇中的任意一种或者至少两种的混合物;优选地,所述油溶剂为环戊烷。
6.如权利要求2-5之一所述的方法,其特征在于,所述FeCl3溶液的浓度为0.05~0.1mol/L,优选为0.05mol/L;优选地,所述氨水溶液的浓度为0.1~0.2mol/L,优选为0.2mol/L。
7.如权利要求2-6之一所述的方法,其特征在于,步骤(4)所述蒸发温度为60~75℃,优选为60℃。
8.如权利要求1-7之一所述的方法,其特征在于,所述Fe(OH)3纳米复合聚氨酯预聚体的发泡是由Fe(OH)3纳米复合聚氨酯预聚体、多异氰酸酯、聚醚多元醇和催化剂按体积比1:40~50:30~50:0.2混合完成;优选地,所述多异氰酸酯选用二苯基甲烷二异氰酸酯或/和甲苯二异氰酸酯;优选地,所述催化剂为有机锡类物质或/和有机胺类物质。
9.一种由权利要求1-8之一所述方法制备得到的纳米Fe(OH)3复合生物填料,其特征在于,所述纳米Fe(OH)3复合生物填料的密度为1.05~1.1g/L。
10.一种如权利要求9所述的纳米Fe(OH)3复合生物填料的用途,其特征在于,其用于微生物水处理活性载体。
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