1.一种除去水中六价钼的方法,其特征在于,所述方法为利用氧化石墨烯衍生物材料对六价钼的静电吸附作用,除去水中的六价钼。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述氧化石墨烯衍生物材料为接枝了官能团的氧化石墨烯,或者是经过氧化剂或还原剂处理的氧化石墨烯;优选地,所述接枝了官能团的氧化石墨烯的官能团选自-NH2、-NO2、-Cl、-COCl中的任意1种或至少2种的组合;优选地,所述氧化石墨烯衍生物材料的投入量为0.05~5mg/mL;所述六价钼水溶液中,六价钼的浓度为2~50mg/L。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)制备氧化石墨烯分散液;(2)接枝官能团,或者是经过氧化剂或还原剂处理氧化石墨烯,制备氧化石墨烯衍生物材料;(3)将氧化石墨烯衍生物材料加入六价钼的水溶液中,静电吸附;(4)过滤除去吸附有六价钼的氧化石墨烯衍生物材料。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述制备氧化石墨烯分散液的步骤为:将氧化石墨分散于溶剂中,超声处理得氧化石墨烯分散液;优选地,步骤(1)所述氧化石墨烯分散液中,氧化石墨的浓度为
0.01~5mg/mL;优选地,步骤(1)所述超声的功率≥50W;超声时间优选为0.5~24h。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述氧化石墨的制备方法选自Brodie法、Standenmaier法或Hummers法中的任意1种;优选地,所述溶剂选自水、乙醇、乙二醇、N,N-二甲基甲酰胺砜、二甲基亚、四氢呋喃、N-甲基吡咯烷酮、乙酸酐中的任意1种或至少2种的混合物。
6.如权利要求3~5之一所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述制备氧化石墨烯衍生物材料的步骤为:将官能团试剂加入步骤(1)制得的氧化石墨烯分散液中,超声处理得到混合分散液;混合分散液经搅拌回流,离心分离出固体,固体经过洗涤,干燥后得到氧化石墨烯衍生物材料;优选地,所述官能团试剂的添加量为步骤(1)所述氧化石墨烯质量的
0.1~1000倍;优选地,所述官能团试剂以单体或溶液形式加入。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述官能团试剂选自氧化剂、还原剂或特定官能团试剂中的任意1种;优选地,所述氧化剂选自过氧化苯甲酰、H2SO4、KMnO4、H2O2、K2Cr2O7或HNO3中的任意1中或至少2种的组合;优选地,所述还原剂选自肼、肼的衍生物、NaBH4、维生素C或HI中的任意1中或至少2种的组合;优选地,所述特定官能团试剂选自NH3、SOCl2、氯乙酸、对苯二胺、乙酸酐或乙二胺中的任意1种或至少2种的组合。
8.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述超声的功率≥25W;超声时间优选为5~60min;优选地,所述搅拌回流的温度为20~100℃,时间小于36h;优选地,所述搅拌回流的搅拌为机械搅拌或磁力搅拌,速度为1~1200rpm;优选地,所述离心分离的转速为100~12000rpm,离心时间为1~120min;优选地,所述洗涤的洗液选自超纯水、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇或丙酮中的任意1种或至少2种的组合;优选地,所述干燥的温度为25~80℃。
9.如权利要求3~8之一所述的方法,其特征在于,步骤(3)所述氧化石墨烯衍生物材料的添加量为0.05~5mg/mL;所述六价钼水溶液中,六价钼的浓度为2~50mg/L;优选地,步骤(3)所述静电吸附为:将氧化石墨烯衍生物材料搅拌分散于六价钼的水溶液中,调节pH值,振荡分散,进行静电吸附;优选地,所述pH值≤氧化石墨烯衍生物材料的零电荷点;优选地,所述六价钼水溶液中的钼主要以MoO42-或其杂多酸形式存在。
10.如权利要求3~9之一所述的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)将氧化石墨分散于溶剂中,水浴超声处理0.5~24h,制备浓度为
0.01~5mg/mL的氧化石墨烯分散液;(2)把官能团试剂加入步骤(1)制得的氧化石墨烯分散液中,水浴超声分散5~60min,得到混合分散液;将混合分散液在带有冷凝回流装置的容器中,搅拌回流0~36h,并保持水浴温度为20~100℃;反应完毕,离心分离得固体即为反应产物,经洗液洗涤,25~80℃烘干干燥后,得到氧化石墨烯衍生物材料;(3)将氧化石墨烯衍生物材料水浴超声分散于六价钼的水溶液中,调节pH值至≤氧化石墨烯衍生物材料的零电荷点,0~50℃下,振荡处理1h~1周,进行静电吸附;其中,氧化石墨烯衍生物材料的投加量为每毫升2~50mg/L的六价钼水溶液中投加0.05~5mg;(4)将步骤(3)所得静电吸附后的分散液过滤,除去吸附有六价钼的固体氧化石墨烯衍生物材料。
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