一种新的三萜合成酶的功能及应用

本发明公开了一种新的三萜合成酶的功能及应用。本发明提供的0s0SC8蛋白在制备三萜化合物中的应用；所述0s0SC8蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2。本发明的实验证明，本发明提供水稻中0s0SC8基因的生化功能为合成(3S，13S)-malabarica-17，21-dien-3β，14-diol，从而证明，0s0SC8基因编码(3S，13S)-malabarica-17，21-dien-3β，14-diol合成酶。

1.0s0SC8蛋白在制备三萜化合物中的应用；所述0s0SC8蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述三萜化合物的结构式如下式I所示： 式I。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述0s0SC8蛋白的编码基因的核苷酸序列为序列表中的序列1。
4.一种制备三萜化合物的方法，包括如下步骤：1)将0s0SC8蛋白的编码基因导入目的植物得到转基因植物，2)提取步骤1)得到转基因植物的叶片，收集提取产物，即得到三萜化合物；所述0s0SC8蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：步骤1)中，所述蛋白的编码基因通过重组载体导入目的植物；步骤2)中，所述提取步骤1)得到转基因植物的叶片的方法包括如下步骤：A、用裂解液裂解所述转基因植物的叶片，得到裂解产物、过滤，收集滤液；B、将步骤A得到的滤液用等体积正己烷萃取，收集正己烷层，再用等体积饱和Nacl水溶液洗涤，收集正己烷层，即得到三萜化合物。
6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于：步骤1)中，所述0s0SC8蛋白的编码基因的核苷酸序列为序列表中得序列1；所述重组载体为将所述0s0SC8蛋白的编码基因插入表达载体pH7WG2D，1，得到表达所述蛋白的载体；步骤2)中，所述裂解液按照如下方法制备：将KOH、乙醇和水混合，得到裂解液，所述KOH在所述裂解液中的浓度为10％(质量百分含量)，所述乙醇在所述裂解液中的浓度为80％(体积百分含量)；所述裂解液和所述转基因植物的叶片的配比为5L∶500g；所述裂解的温度为80℃，所述裂解的时间为2h；所述三萜化合物的结构式如下式I所示： 式I。
7.根据权利要求4-6任一所述的方法，其特征在于：所述目的植物为双子叶植物。
8.0s0SC8蛋白在作为三萜化合物合成酶中的应用；所述0s0SC8蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2；所述三萜化合物的结构式如下式I所示： 式I。
9.一种重组载体，为将0s0SC8蛋白的编码基因插入表达载体pH7WG2D，1，得到表达所述蛋白的载体。
10.根据权利要求9所述的重组载体，其特征在于：所述0s0SC8蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2。