1.一种界面靶向膜的制备方法,其特征在于包括以下步骤: (1)制备疏水性纳米纤维膜: 将疏水性高分子聚合物溶于有机溶剂配制成电纺液,利用静电纺丝法制备膜厚度为20~200μm,纤维平均直径介于100~1000nm的膜,电纺时间为1~10h,待溶剂完全挥发后膜与水的接触角>110°; (2)疏水性纳米纤维膜的亲水改性: 将纳米纤维膜浸泡于水、甲醇溶液或乙醇溶液中,使膜完全润湿,再通过水洗除去膜上残留的醇溶液;将膜转移至浓度为0.5~10mg/mL的蛋白质溶液中,振荡0.5~24h使蛋白质偶联或吸附至膜上,用去离子水充分洗涤除去未结合至膜上的蛋白质,膜干燥后与水的接触角为70~100°; (3)膜界面分布的调控: 取亲水改性后的纳米纤维膜再次浸润于水中,然后吸除膜上水分,直至干基含水率介于50~2000%之间,将膜投入界面张力为6.8~51.1mN/m的油水两相体系中,纤维膜可自发分布于两相界面。
2.一种界面靶向纤维的制备方法,其特征在于包括以下步骤: (1)制备疏水性纳米纤维膜: 将疏水性高分子聚合物溶于有机溶剂配制成电纺液,利用静电纺丝法制备膜厚度为20~200μm,纤维平均直径介于100~1000nm的膜,电纺时间为1~10h,待溶剂完全挥发后膜与水的接触角>110°; (2)疏水性纳米纤维膜的亲水改性: 将纳米纤维膜浸泡于水、甲醇溶液或乙醇溶液中,使膜完全润湿,再通过水洗除去膜上残留的醇溶液;将膜转移至浓度为0.5~10mg/mL的蛋白质溶液中,振荡0.5~24h使蛋白质偶联或吸附至膜上,用去离子水充分洗涤除去未结合至膜上的蛋白质,膜干燥后与水的接触角为70~100°; (3)由界面膜制备界面纤维: 用冷冻切片机沿横纵两个垂直方向反复切割步骤(2)中制备的亲水改性纳米纤维膜,设置切片厚度为1~15μm,所得纤维浸润于水中,加热使纤维上水分挥发,直至干基含水率介于50~2000%之间,将纤维投入界面张力为6.8~51.1mN/m的两相体系中,搅拌使其形成乳液,则纤维可自发分布于乳滴的表面。
3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于所述步骤(1)中的疏水性高分子聚合物是聚氨酯和苯乙烯-马来酸酐共聚物中的一种或两种的混合物。
4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于所述苯乙烯-马来酸酐共聚物的分子量为120000~224000,酸酐含量为7~18%w/v。
5.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于所述步骤(2)中的蛋白质是卵清蛋白、牛血清白蛋白和明胶中的一种或任意两种的混合物。
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