一种异叶青兰黄酮类组分的制备方法及其应用

本发明涉及一种异叶青兰黄酮类组分的样品前处理方法，该方法包括以下步骤：⑴液液分配富集：异叶青兰植物醇提物经分散、萃取、减压干燥得异叶青兰中等极性类组分部位；⑵微孔树脂除杂：将异叶青兰中等极性类组分部位溶解、过滤、上微孔树脂柱分离、洗脱，收集洗脱物；所述洗脱物经减压干燥，即得呈黄色的异叶青兰黄酮类组分粗品；⑶硅胶柱层析分离：将异叶青兰黄酮类组分粗品经硅胶柱色谱分离、洗脱，并采用薄层色谱检测，合并收集Rf值为0.1~0.8的馏分，该馏分经减压干燥，即得呈黄色粉末状的异叶青兰黄酮类组分。本发明工艺简单、易规模化。本发明还公开了异叶青兰黄酮类组分在制备抗肝炎病毒药物或保健食品中的应用。

1.一种异叶青兰黄酮类组分的样品前处理方法，包括以下步骤：⑴液液分配富集：异叶青兰植物醇提物用其质量30~50倍的分析纯水分散，得到分散液，该分散液用其30~50倍体积的乙酸乙酯萃取3次，合并得到乙酸乙酯萃取液；所述乙酸乙酯萃取液经减压干燥得异叶青兰中等极性类组分部位；⑵微孔树脂除杂：将所述异叶青兰中等极性类组分部位用其质量5~10倍的体积分数为80~90%的甲醇溶液溶解，过滤得到滤液，该滤液上微孔树脂柱分离，用3~5倍柱体积且体积分数为80%~90%的甲醇溶液洗脱，收集80%~90%的甲醇溶液洗脱物；所述80%~90%的甲醇溶液洗脱物经减压干燥，即得呈黄色的异叶青兰黄酮类组分粗品；所述异叶青兰中等极性类组分部位与所述微孔树脂比例为1g：30mL；⑶硅胶柱层析分离：将所述异叶青兰黄酮类组分粗品经硅胶柱色谱分离，用5~10倍柱体积的氯仿-甲醇混合溶剂洗脱，按每份500~1000mL收集馏分，并采用薄层色谱检测，其中展开剂为氯仿、甲醇按5：5的体积比混合而成的混合溶剂，显色剂为体积浓度10%的浓硫酸乙醇溶液，合并收集Rf值为0.1~0.8的馏分，该馏分经减压干燥，即得呈黄色粉末状的异叶青兰黄酮类组分。
2.如权利要求1所述的一种异叶青兰黄酮类组分的样品前处理方法，其特征在于：所述步骤⑴中异叶青兰植物醇提物是指将异叶青兰植物阴干、粉碎后，加入其质量8~20倍的体积浓度为95%乙醇或甲醇溶液浸泡10~15个小时，在80~90℃下加热回流提取2~4次，每次3h，得到提取液，该提取液经减压干燥至膏状即得。
3.如权利要求1或2所述的一种异叶青兰黄酮类组分的样品前处理方法，其特征在于：所述减压干燥条件是指真空度为0.06~0.09MPa，温度为50~70℃。
4.如权利要求1所述的一种异叶青兰黄酮类组分的样品前处理方法，其特征在于：所述步骤⑵中微孔树脂是指HP20SS型树脂柱或MCI型树脂柱。
5.如权利要求1所述的一种异叶青兰黄酮类组分的样品前处理方法，其特征在于：所述步骤⑶中硅胶柱的尺寸为40mm~80mm×60cm~100cm。
6.如权利要求1所述的一种异叶青兰黄酮类组分的样品前处理方法，其特征在于：所述步骤⑶中氯仿-甲醇混合溶剂是指氯仿和甲醇按7：3~3：7的体积比混合而成。
7.如权利要求1所述的一种异叶青兰黄酮类组分的样品前处理方法制得的异叶青兰黄酮类组分在制备抗肝炎病毒药物或保健食品中的应用，其特征在于：该异叶青兰黄酮类组分作为有效组分按常规方法与药学上可接受的任何载体制成各类抗肝炎病毒药用制剂，或作为有效组分按常规方法与食品科学上可接受的任何载体制成各类保健类食品。