异恶唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物及其制备方法及应用

本发明公开了一种异恶唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物，本发明以各种取代的靛红、(E)-硝基异恶唑烯烃化合物与脯氨酸或硫代脯氨酸或肌氨酸，在有机溶剂中回流，进行1,3-偶极子3+2环加成反应，获得异恶唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物，该类骨架包含潜在的生物活性异恶唑基团，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。且该化合物对三种肿瘤细胞株如人前列腺（PC-3）,人肺癌细胞（A549）以及人白血病细胞（K562）所进行的肿瘤生长抑制活性筛选。

1.一种异恶唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物，其特征在于：该化合物具有如通式（Ⅰ）所示的结构：式中，R¹为烷基或芳基；R²为烷基或卤素；R³为烷基或卤素；R⁴为不同取代的芳基；R⁵为H或烷基；R⁶为H或芳基。
2.一种如权利要求1所述的异恶唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物的制备方法，其特征在于：将各种取代的靛红、(E)-硝基异恶唑烯烃化合物与脯氨酸、硫代脯氨酸或肌氨酸，按摩尔比为2:3:6的比例在有机溶剂中回流，进行1,3-偶极子3+2环加成反应，获得异恶唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物，合成路线如下：。
3.根据权利要求2所述的异恶唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂为乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙醚、四氢呋喃、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、二氧六环、乙二醇二甲醚、异丙醚、氯仿、二氯甲烷或硝基苯。
4.根据权利要求2所述的异恶唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物的制备方法，其特征在于：各种取代的靛红、(E)-硝基异恶唑烯烃化合物与脯氨酸或硫代脯氨酸或肌氨酸，在有机溶剂中的反应温度为50-100℃，反应时间为5-20小时。
5.一种如权利要求1所述的异恶唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。