1.一种区分大白猪和中国地方猪品种的分子标记SV177,其特征在于:分子标记SV177位于猪参考基因组Sscrofa 10.2的chrX: 100561156-100562159, SV177的两种等位基因设为A和D,三种基因型分别命名为AA、DA和DD型,其中AA为正常基因型、DD为纯合缺失的基因型、DA为杂合缺失的基因型,所述的地方猪品种为香猪、柯乐猪、江口萝卜猪和荣昌猪。
2.根据权利要求1所述的一种区分大白猪和中国地方猪品种的分子标记SV177,其特征在于:SV177的一组引物,所述的引物分别为:上游引物F1:5’- GTAGCAGATTCCCTCAG CATCC-3’,下游引物R1:5’- CGGCTCTGATTTATGGGCTTG -3’,目的序列分别为SEQ ID No.1和SEQID No.2,SEQ ID No.3为缺失区间序列。
3.如权利要求2所述的一种区分大白猪和中国地方猪品种的分子标记SV177的检测方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)提取待测大白猪和地方猪品种的基因组DNA;(2)以5个待测猪品种的基因组DNA为模板,分别利用引物F1、R1,进行PCR检测,分析SV的基因型;(3)1.0%琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物,凝胶成像系统记录条带并判断基因型,应用SPSS v20.0中的卡方检验进行双侧检验,分析大白猪与地方猪品种的SV177的基因型分布频率;根据个体基因型和SV177的等位基因频率区分大白猪和中国地方猪品种;所述的地方猪品种为香猪、柯乐猪、江口萝卜猪和荣昌猪。
4.根据权利要求3所述的一种区分大白猪和中国地方猪品种的分子标记SV177的检测方法,其特征在于:步骤(2)中进行PCR所使用的扩增体系为20 μL,计为:2×Taq PCRMaster Mix 10 μL,10 μmol/L 引物F1、R1各 0.3 μL, ddH2O 8.4 μL,10 ng/μL基因组DNA1 μL;进行PCR采用的反应条件:1)预变性:94.0℃ 5 min;2)扩增反应:变性:94.0℃ 30sec,退火:56℃ 30 sec,延伸:72.0℃ 45 sec,35个循环;72.0℃ 10 min,4℃保存。
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