姜黄酮拼接3,3'-吡咯双螺环氧化吲哚化合物及其制备方法及应用

本发明公开了一种姜黄酮拼接3,3'‑吡咯双螺环氧化吲哚化合物，本发明以各种取代的靛红、二烯酮3‑烯基氧化吲哚与脯氨酸或硫代脯氨酸或肌氨酸，在有机溶剂中回流，进行1,3‑偶极子3+2环加成反应，获得姜黄酮拼接3,3'‑吡咯双螺环氧化吲哚化合物，该类骨架包含潜在的生物活性骨架姜黄酮，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。且该骨架化合物对人白血病细胞(K562)生长具有抑制活性。

1.一种姜黄酮骨架拼接3,3'-吡咯双螺环氧化吲哚化合物，其特征在于：该化合物具有如通式(Ⅰ)或(II)所示的结构： 式(I)及式(II)中，R¹为苯基、乙基、甲基或苄基；R²为甲基、H或卤素；R³为甲基、乙基或苄基；R⁴为甲基、H或卤素；X为C或S。
2.一种如权利要求1所述的姜黄酮骨架拼接3,3'-吡咯双螺环氧化吲哚化合物的制备方法，其特征在于：将各种取代的靛红、二烯酮3-烯基氧化吲哚与脯氨酸或硫代脯氨酸或肌氨酸，按摩尔比为2:3:6的比例在有机溶剂中回流，进行1,3-偶极子3+2环加成反应，获得姜黄酮拼接3,3'-吡咯双螺环氧化吲哚化合物；反应的有机溶剂为乙醇；合成路线如下： R¹-R⁴以及X如权利要求1中所述。
3.一种如权利要求1所述的姜黄酮拼接3,3'-吡咯双螺环氧化吲哚化合物在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。