含1,3,4-噁二唑的4-羟及吡咯啉-2-酮衍生物

本发明公开了一种含1,3,4‑噁二唑的4‑羟基吡咯啉‑2‑酮衍生物、其制备方法及应用，结构通式(I)如下：I式中：R1为取代芳烃，取代苄基；R2为取代芳烃，氢。本发明具有较好的抗细菌及抗植物病毒活性，且化合物稳定。

1.一种含1,3,4-噁二唑的4-羟基吡咯啉-2-酮衍生物，其结构通式(I)如下： 所述结构式(I)选自下列化合物：A-1. 3-(5-(苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-(4-甲基苯基)-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-2. 3-(5-(苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-苯基-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-3. 3-(5-(苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-(4-氯苯基)-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-4. 3-(5-(4-氟苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-(4-氯苯基)-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-5. 3-(5-(4-氟苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-苯基-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-6. 3-(5-(4-氟苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-(4-甲基苯基)-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-7. 3-(5-(4-氟苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-(4-氟苯基)-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-8. 3-(5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-(4-氟苯基)-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-9. 3-(5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-(4-氯苯基)-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-10. 3-(5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-(4-甲基苯基)-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-11. 3-(5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-苯基-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-12. 3-(5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-氢-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-13. 3-(5-(3-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-(4-氯苯基)-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-14. 3-(5-(3-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-(4-甲基苯基)-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-15. 3-(5-(3-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-苯基-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-16. 3-(5-(3-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-(4-甲基苯基)-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-17. 3-(5-(3-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-(4-氟苯基)-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-18. 3-(5-(2-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-(4-氟苯基)-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-19. 3-(5-(2-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-苯基-4-羟基-吡咯啉-2酮；A-20. 3-(5-(2-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基)-1-(4-甲基苯基)-4-羟基-吡咯啉-2酮。
2.一种如权利要求1所述的含1,3,4-噁二唑的4-羟基吡咯啉-2-酮衍生物的制备方法，其特征在于：制备方法如下： 其中：当R₂为H时，中间体f为甘氨酸乙酯NH₂CH₂COOEt由甘氨酸NH₂CH₂COOH通过酯化得到。
3.一种如权利要求1所述的含1,3,4-噁二唑的4-羟基吡咯啉-2-酮衍生物在用于抗植物细菌和抗植物病毒的药物和药剂方面的应用。
4.如权利要求3所述的一种含1,3,4-噁二唑的4-羟基吡咯啉-2-酮衍生物在抗烟草花叶病毒方面和抑制水稻白叶枯病菌与柑橘溃疡病菌方面的应用。