姜黄酮骨架拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物及其制备方法及应用

本发明公开了一种姜黄酮骨架拼接3‑吡咯螺环氧化吲哚类化合物，本发明以各种取代的靛红、(E)‑5‑甲基‑3‑羰基‑1,4‑己二烯与肌氨酸，在有机溶剂中回流，进行1,3‑偶极子3+2环加成反应，获得姜黄酮骨架拼接3‑吡咯螺环氧化吲哚类化合物，该类骨架包含多重生物活性的3‑吡咯螺环氧化吲哚骨架和芳姜黄酮骨架，可以为生物活性筛选提供化合物源，对多靶点多用途药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性，且这些化合物具有开发成为抗肿瘤药物的潜力。

1.一种姜黄酮骨架拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物，其特征在于：该化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构： 具体为如下结构式之一：
2.一种如权利要求1所述的姜黄酮骨架拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物的制备方法，其特征在于：将各种取代的靛红、(E)-5-甲基-3-羰基-1,4-己二烯与肌氨酸，按摩尔比为2:3:5的比例在有机溶剂中回流，进行1,3-偶极子3+2环加成反应，获得姜黄酮骨架拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物。
3.根据权利要求2所述的姜黄酮骨架拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂为乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙醚、四氢呋喃、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、二氧六环、乙二醇二甲醚、异丙醚、氯仿、二氯甲烷或硝基苯。
4.根据权利要求2所述的姜黄酮骨架拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物的制备方法，其特征在于：各种取代的靛红、(E)-5-甲基-3-羰基-1,4-己二烯与肌氨酸在有机溶剂中反应温度为50-100℃，反应时间为5-20小时。
5.一种如权利要求1所述的姜黄酮骨架拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物在制备防治肿瘤疾病药物的应用，其特征在于：所述的肿瘤疾病药物是针对人肺癌细胞A549以及人白血病细胞K562的药物。