一种TMeQ[6]与氨基酸超分子配合物及制备方法和应用

本发明公开了一种TMeQ[6]与氨基酸超分子配合物及制备方法和应用。包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体D‑谷氨酸合成的TMeQ[6]‑D‑谷氨酸超分子配合物，还包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体L‑谷氨酸合成的TMeQ[6]‑L‑谷氨酸超分子配合物；所述的TMeQ[6]‑D‑谷氨酸的分子式为C

1.一种TMeQ[6]与氨基酸超分子配合物，其特征在于：包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体D-谷氨酸合成的TMeQ[6]-D-谷氨酸超分子配合物，还包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体L-谷氨酸合成的TMeQ[6]-L-谷氨酸超分子配合物；所述的TMeQ[6]-D-谷氨酸的分子式为C₄₅H₅₅O₁₇N₂₅，结构式为：所述的TMeQ[6]-L-谷氨酸的分子式为C₄₅H₅₅O₁₇N₂₅，结构式为：
2.根据权利要求1所述的TMeQ[6]与氨基酸超分子配合物，其特征在于：还包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体D-缬氨酸合成的TMeQ[6]-D-缬氨酸超分子配合物；所述的TMeQ[6]-D-缬氨酸的分子式为C₈₅H₁₀₅O₃₀N₄₉Cd，结构式为：
3.一种如权利要求1所述的TMeQ[6]与氨基酸超分子配合物的制备方法，其特征在于：所述的TMeQ[6]-D-谷氨酸超分子配合物按下述步骤制备：a.将TMeQ[6]与水混合，并加热使TMeQ[6]溶解，得A品；b.按TMeQ[6]与D-谷氨酸的摩尔比为0.8～1.2:5.0～8.0的量向A品中加入D-谷氨酸，得B品；c.再次在55～65℃下加热，至B品中无沉淀或有少量沉淀，冷却至室温并静置，5～7天后有无色晶体析出，该无色晶体即为成品；所述的TMeQ[6]-L-谷氨酸超分子配合物与TMeQ[6]-D-谷氨酸超分子配合物的制备方法相同。
4.一种如权利要求2所述的TMeQ[6]与氨基酸超分子配合物的制备方法，其特征在于：按下述步骤制备：a.将TMeQ[6]与Cd(NO₃)₂·4H₂O按摩尔比0.8～1.2:4.0～6.0混合，得A品；b.按TMeQ[6]和D-缬氨酸的摩尔比为0.8～1.2:5.0～8.0的量向A品中加入D-缬氨酸，得B品；c.向B品中加水溶解，并在55～65℃下加热2～5min，冷却至室温并静置，9～12天后有无色晶体析出，该无色晶体即为成品。
5.一种如权利要求1所述的TMeQ[6]与氨基酸超分子配合物的应用，其特征在于：该超分子配合物用于识别D，L-谷氨酸。
6.一种如权利要求2所述的TMeQ[6]与氨基酸超分子配合物的应用，其特征在于：该超分子配合物用于选择性地识别D-缬氨酸。