一种TMeQ[6]与D,L-丝氨酸超分子配合物及制备方法和应用

本发明公开了一种TMeQ[6]与D,L‑谷氨酰胺超分子配合物及制备方法和应用。包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体D‑丝氨酸合成的TMeQ[6]‑D‑丝氨酸超分子配合物，还包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体L‑丝氨酸合成的TMeQ[6]‑L‑丝氨酸超分子配合物；所述的TMeQ[6]‑D‑丝氨酸的分子式为C

1.一种TMeQ[6]与D,L-丝氨酸超分子配合物，其特征在于：包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体D-丝氨酸合成的TMeQ[6]-D-丝氨酸超分子配合物，还包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体L-丝氨酸合成的TMeQ[6]-L-丝氨酸超分子配合物；所述的TMeQ[6]-D-丝氨酸的分子式为C₄₃H₅₁O₁₅N₂₅，结构式为：所述的TMeQ[6]-L-丝氨酸的分子式为C₄₃H₅₁O₁₅N₂₅，结构式为：
2.根据权利要求1所述的TMeQ[6]与D,L-丝氨酸超分子配合物，其特征在于：还包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体D-丝氨酸合成的TMeQ[6]-D-丝氨酸-Cd²⁺超分子配合物，水溶性瓜环TMeQ[6]与客体L-丝氨酸合成的TMeQ[6]-L-丝氨酸-Cd²⁺超分子配合物；所述的TMeQ[6]-D-丝氨酸-Cd²⁺的分子式为C₈₃H₁₀₁O₃₀N₄₉Cd，结构式为：所述的TMeQ[6]-L-丝氨酸-Cd²⁺的分子式为C₈₃H₁₀₁O₃₀N₄₉Cd，结构式为：
3.一种如权利要求1所述的TMeQ[6]与D,L-丝氨酸超分子配合物的制备方法，其特征在于：所述的TMeQ[6]-D-丝氨酸超分子配合物按下述步骤制备：a.将TMeQ[6]加水溶解，得A品；b.将TMeQ[6]与D-丝氨酸按摩尔比0.8～1：6～8混合，得B品；c.按TMeQ[6]与Cd(NO₃)₂·4H₂O的摩尔比为0.8～1:1～2的比例将Cd(NO₃)₂·4H₂O加入B品混匀，得C品；d.将C品加热溶解，至C品中无沉淀或有少量沉淀，之后冷却至室温并静置直至出现结晶，该结晶即为TMeQ[6]-D-丝氨酸超分子配合物；所述的TMeQ[6]-L-丝氨酸超分子配合物的制备方法与TMeQ[6]-D-丝氨酸超分子配合物的制备方法相同。
4.一种如权利要求2所述的TMeQ[6]与D,L-丝氨酸超分子配合物的制备方法，其特征在于：所述的TMeQ[6]-D-丝氨酸-Cd²⁺超分子配合物按下述步骤制备：a.将TMeQ[6]与Cd(NO₃)₂·4H₂O按摩尔比0.8～1:4～6混合，之后加水溶解，得A品；b.按TMeQ[6]与D-丝氨酸的摩尔比为0.8～1:6～8的比例将D-丝氨酸加入A品中，得B品；c.加热B品，至B品中无沉淀或有少量沉淀，之后冷却至室温并静置直至出现结晶，该结晶即为TMeQ[6]-D-丝氨酸-Cd²⁺超分子配合物；所述的TMeQ[6]-L-丝氨酸-Cd²⁺超分子配合物的制备方法与TMeQ[6]-D-丝氨酸-Cd²⁺超分子配合物制备方法相同。
5.一种如权利要求1所述的TMeQ[6]与D,L-丝氨酸超分子配合物的应用，其特征在于：该超分子配合物用于识别D,L-丝氨酸。
6.根据权利要求5所述的TMeQ[6]与D,L-丝氨酸超分子配合物的应用，其特征在于：该超分子配合物用于对药物的包结,具体用于瓜环与多肽类药物的包结。