一种瓜环与氨基酸合成的超分子配合物及制备方法和应用

本发明公开了一种瓜环与氨基酸合成的超分子配合物及制备方法和应用。该超分子配合物以八元瓜环化合物为主体、手性氨基酸D,L‑3‑(2‑萘基)‑丙氨酸为客体键合而成的包结配合物；所述的八元瓜环化合物与客体L‑3‑(2‑萘基)‑丙氨酸合成的超分子配合物的分子式为(C

1.一种瓜环与氨基酸合成的超分子配合物，其特征在于：为八元瓜环化合物与客体L-3-(2-萘基)-丙氨酸合成的超分子配合物，和八元瓜环化合物与客体D-3-(2-萘基)-丙氨酸合成的超分子配合物；所述的八元瓜环化合物与客体L-3-(2-萘基)-丙氨酸合成的超分子配合物的分子式为(C₁₃H₁₄NO₂)₂@(C₄₈H₄₈N₃₂O₁₆)，结构式为： 所述的八元瓜环化合物与客体D-3-(2-萘基)-丙氨酸合成的超分子配合物的分子式为(C₁₃H₁₄NO₂)₂@(C₄₈H₄₈N₃₂O₁₆)，结构式为：
2.一种如权利要求1所述的瓜环与氨基酸合成的超分子配合物的制备方法，其特征在于：按下述步骤制备：a.将八元瓜环用盐酸完全溶解，得溶液A；b.将溶液A分成两份，一份加入过量的客体D-3-(2-萘基)-丙氨酸混合，得混合液；另一份加入过量的客体L-3-(2-萘基)-丙氨酸混合，得混合液；再分别对两份混合液加热；c.加热后，分别对两份混合液静置直至出现结晶，最终分别得到两种超分子配合物，即八元瓜环与D-3-(2-萘基)-丙氨酸超分子配合物、八元瓜环与L-3-(2-萘基)-丙氨酸超分子配合物。
3.如权利要求2所述的瓜环与氨基酸合成的超分子配合物的制备方法，其特征在于：按下述步骤制备：a.将八元瓜环用6M盐酸完全溶解，得溶液A；b.将溶液A分成两份，一份与客体D-3-(2-萘基)-丙氨酸按八元瓜环化合物与客体的物质的量比为0.5～1.5:3～9混合，得混合液；另一份与客体L-3-(2-萘基)-丙氨酸按八元瓜环化合物与客体的物质的量比为0.5～1.5:3～9的比例混合，得混合液；再分别对两份混合液在55～65℃下加热1～5min；c.加热后，分别对两份混合液静置10～15天，直至出现结晶，最终分别得到两种稳定的主客体之比为1:2的超分子配合物，即八元瓜环与D-3-(2-萘基)-丙氨酸超分子配合物，八元瓜环与L-3-(2-萘基)-丙氨酸超分子配合物。
4.如权利要求3所述的瓜环与氨基酸合成的超分子配合物的制备方法，其特征在于：按下述步骤制备：a.将35-50mg八元瓜环用5-15mL的6M盐酸完全溶解，得溶液A；b.将溶液A分成两份，一份与客体D-3-(2-萘基)-丙氨酸按八元瓜环化合物与客体的物质的量比为0.8～1.2:5～7的比例混合，得混合液；另一份与客体L-3-(2-萘基)-丙氨酸按八元瓜环化合物与客体的物质的量比为0.8～1.2:5～7的比例混合，得混合液；混合后分别将两份混合液在58～62℃下加热1.5～3.5min；c.加热后，静置11～14天，直至出现结晶，最终分别得到两种稳定的主客体之比为1:2的超分子配合物，即八元瓜环与D-3-(2-萘基)-丙氨酸超分子配合物、八元瓜环与L-3-(2-萘基)-丙氨酸超分子配合物。
5.如权利要求4所述的瓜环与氨基酸合成的超分子配合物的制备方法，其特征在于：按下述步骤制备：a.将40mg八元瓜环用10mL的6M盐酸完全溶解，得溶液A；b.将溶液A分成两份，一份与客体D-3-(2-萘基)-丙氨酸按八元瓜环化合物与客体的物质的量比为1:6的比例混合，得混合液；另一份与客体L-3-(2-萘基)-丙氨酸按八元瓜环化合物与客体的物质的量比为1:6的比例混合，得混合液；混合后分别将两份混合液在60℃下加热2min；c.加热后，静置13天，直至出现结晶，最终分别得到两种稳定的主客体之比为1:2的超分子配合物，即八元瓜环与D-3-(2-萘基)-丙氨酸超分子配合物，八元瓜环与L-3-(2-萘基)-丙氨酸超分子配合物。
6.一种如权利要求1所述的瓜环与氨基酸合成的超分子配合物的应用，其特征在于：该超分子配合物用于金属离子的识别，具体用于Hg²⁺、Pb³⁺及Ba²⁺的识别。