1.一种MorusigninL在制备防治肿瘤疾病药物的应用,其特征在于:该化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构;
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2.根据权利要求1所述的MorusigninL的衍生物,其特征在于:该衍生物具有如通式(II)所示的结构:
式中,R
1为卤素、羟基、氢或甲氧基;R
2为卤素、羟基、氢或甲氧基;
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3.根据权利要求2所述的MorusigninL的衍生物在制备防治肿瘤疾病药物的应用。
4.一种如权利要求1所述的MorusigninL的制备方法,其特征在于:由2,4-二甲氧基苯甲酰氯1a与丙二酸单乙酯钾盐先发生酰化脱羧反应,生成中间体2a,然后中间体2a再与丁烯酮发生Michael加成反应,得到了中间体3a,然后中间体3a与间苯三酚发生成环反应,生成中间体4a,中间体4a再与异戊烯醛发生成环反应,生成中间体5a,然后中间体5a通过与甲基格氏试剂发生Aldol加成反应生成中间体6a,最后中间体6a发生脱甲基化反应得到最终产物MorusigninL;MorusigninL合成路线如下:
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5.一种如权利要求2所述的MorusigninL的衍生物的制备方法,其特征在于:由相应取代的苯甲酰氯1与丙二酸单乙酯钾盐先发生酰化脱羧反应,生成中间体2,然后中间体2再与丁烯酮发生Michael加成反应,得到了中间体3,然后中间体3与间苯三酚发生成环反应,生成中间体4,中间体4再与异戊烯醛发生成环反应,生成MorusigninL衍生物5,MorusigninL衍生物5通过与各种取代的格氏试剂发生Aldol加成反应生成MorusigninL衍生物6;或MorusigninL衍生物5通过硼氢化钠还原羰基得到MorusigninL衍生物7;MorusigninL衍生物合成路线如下:路线一:
路线二:
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