一种TMeQ[6]与D,L-甲硫氨酸超分子配合物及制备方法和应用

本发明公开了一种TMeQ[6]与D,L‑谷氨酰胺超分子配合物及制备方法和应用。包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体D‑甲硫氨酸合成的TMeQ[6]‑D‑甲硫氨酸‑Cd

1.一种TMeQ[6]与D,L-甲硫氨酸超分子配合物，其特征在于：包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体D-甲硫氨酸合成的TMeQ[6]-D-甲硫氨酸-Cd²⁺超分子配合物，还包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体L-甲硫氨酸合成的TMeQ[6]-L-甲硫氨酸-Cd²⁺超分子配合物；所述的TMeQ[6]-D-甲硫氨酸-Cd²⁺的分子式为C₄₅H₅₅O₁₄N₂₅CdS，结构式为：所述的TMeQ[6]-L-甲硫氨酸-Cd²⁺的分子式为C₄₅H₅₅O₁₄N₂₅CdS，结构式为：
2.根据权利要求1所述的TMeQ[6]与D,L-甲硫氨酸超分子配合物，其特征在于：还包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体D-甲硫氨酸合成的TMeQ[6]-D-甲硫氨酸-Zn²⁺超分子配合物，水溶性瓜环TMeQ[6]与客体L-甲硫氨酸合成的TMeQ[6]-L-甲硫氨酸-Zn²⁺超分子配合物；所述的TMeQ[6]-D-甲硫氨酸-Zn²⁺的分子式为C₄₅H₅₅O₁₇N₂₆ZnS，结构式为：所述的TMeQ[6]-L-甲硫氨酸-Zn²⁺的分子式为C₄₅H₅₅O₁₇N₂₆ZnS，结构式为：
3.一种如权利要求1或2所述的TMeQ[6]与D,L-甲硫氨酸超分子配合物的制备方法，其特征在于：所述的TMeQ[6]与D-甲硫氨酸超分子配合物按下述步骤制备：a.将TMeQ[6]与D-甲硫氨酸按摩尔比0.8～1：6～12混合，得A品；b.将Cd(NO₃)₂·4H₂O或Zn(NO₃)₂·6H₂O按TMeQ[6]与Cd(NO₃)₂·4H₂O或Zn(NO₃)₂·6H₂O的摩尔比为0.8～1：4～6的量加入A品混匀，得B品；c.将B品在50-60℃下加热溶解，之后静置直至出现结晶，该结晶即为TMeQ[6]与D-甲硫氨酸合成的超分子配合物，即TMeQ[6]-D-甲硫氨酸-Cd²⁺或TMeQ[6]-D-甲硫氨酸-Zn²⁺超分子配合物。
4.根据权利要求3所述的TMeQ[6]与D,L-甲硫氨酸超分子配合物的制备方法，其特征在于：所述的TMeQ[6]与L-甲硫氨酸超分子配合物的制备方法与TMeQ[6]与D-甲硫氨酸超分子配合物的制备方法相同。
5.一种如权利要求1或2所述的TMeQ[6]与D,L-甲硫氨酸超分子配合物的应用，其特征在于：该超分子配合物用于识别氨基酸。
6.根据权利要求5所述的TMeQ[6]与D,L-甲硫氨酸超分子配合物的应用，其特征在于：该超分子配合物用于对药物的包结,具体用于瓜环与多肽类药物的包结。