一种大环化合物及其合成方法和应用

本发明公开了一种大环化合物及其合成方法，所述大环化合物合成方法简单，耗时短，收率高，可达75％以上。该大环化合物具有共轭结构，能够在紫外光的激发下产生荧光，具有较好的光学响应性质，为大环化学及主客体化学的研究及应用提供了新的发展方向。同时所述大环化合物可在二氯甲烷和甲醇的混合溶液中对百草枯进行检测，且具有成本低、检测速度快、效率高等特点。

1.一种大环化合物，其特征在于：所述大环化合物的化学式为C₆₀H₆₀N₁₂O₆，其结构式为：
2.如权利要求1所述大环化合物的合成方法，其特征在于：所述大环化合物主要以2-羟基苯并咪唑、四丁基溴化铵、甲苯、40％氢氧化钠溶液和碘甲烷为原料，在常温下盐酸溶液和纯甲酸的混合溶剂中反应，生成物分离，即得；所述大环化合物主要由按重量份计算的2-羟基苯并咪唑2份、四丁基溴化铵0.24份，以及按体积份计算的甲苯50份、40％氢氧化钠溶液20份和碘甲烷2份制成；所述大环化合物的合成方法，其特征在于：具体包括以下步骤：(1)将2-羟基苯并咪唑、四丁基溴化铵、甲苯、40％氢氧化钠溶液和碘甲烷混合，在60-80℃下加热19小时，得A品；(2)将A品、盐酸溶液和纯甲酸混合，得B品；所述盐酸溶液浓度为4-8mol/L，每300mg 2-羟基苯并咪唑加10-15ml盐酸溶液和3-6ml纯甲酸；(3)向B品中加入浓度为30-50％的甲醛溶液，搅拌均匀，得C品；，所述30-50％的甲醛溶液的加入量以A品和甲醛的摩尔比为1:10-12计算；(4)C品于常温下搅拌4-6小时，出现白色沉淀，得D品；(5)D品抽滤，依次用甲醇、二氯甲烷洗涤，干燥，得白色固体，即得。
3.如权利要求2所述大环化合物的合成方法，其特征在于：步骤(2)中，所述盐酸溶液浓度为6mol/L，每300mg 2-羟基苯并咪唑加10ml盐酸溶液和5ml纯甲酸。
4.一种如权利要求1所述大环化合物的应用，其特征在于：在二氯甲烷和甲醇的混合溶液中对百草枯进行检测。
5.如权利要求4所述大环化合物的应用，其特征在于：在二氯甲烷和甲醇的混合溶液中对百草枯进行检测时：具体包括以下步骤：(1)化合物溶液的配制：取所述化合物，用二氯甲烷与甲醇按体积比为5/1制成的混合溶液，制成浓度为1.00×10^-5mol/L化合物溶液，即得；(2)百草枯溶液的配制：称取百草枯固体,用二氯甲烷与甲醇按体积比为5/1制成的混合溶液中溶解，制成浓度为1.00×10^-3mol/L的溶液，即得；(3)准确量取2.00ml浓度为1.00×10^-5mol/L化合物溶液于荧光比色皿中，设定激发波长为304.06nm，经紫外吸收光谱确定，狭缝宽度参数为“5”、“5”，测量其荧光强度，然后滴入20ul配制好的浓度为1.0×10^-3mol·L^-1的客体溶液，此时，主体与客体的摩尔浓度比值为1:1，所述主体溶液指1.00×10^-5mol/L化合物溶液，所述客体溶液指浓度为1.0×10^-3mol·L^-1的百草枯溶液，混合均匀后，测定其荧光强度，逐步滴加20μl，每滴加一次，测定其荧光强度，直至荧光强度不再变化。