硝基异噁唑拼接2—吡咯烷酮类化合物及其制备方法及应用

本发明公开了一种硝基异噁唑拼接2‑吡咯烷酮类化合物，本发明以不同取代的3‑(2‑丙烯酸酯)‑3ˊ‑硝基异噁唑氧化吲哚化合物和烷基胺类化合物按摩尔比为3:4的比例在有机溶剂中进行Michael加成‑缩合‑开环反应，获得硝基异噁唑拼接吡咯烷酮化合物，该类骨架包含潜在的生物活性含异噁唑类基团和2‑吡咯烷酮类基团，是一类重要的医药中间体类似物和药物分子类似物，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值，本发明针对这些衍生物对对革兰氏阴性菌大肠杆菌（ATCC25835）和革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌（MTCC96）体外抗菌活性筛选，证明这些衍生物发现具有一定的抗菌活性，可预期作为抗菌药物用途。

1.一种硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物，其特征在于：选自如下化合物：
2.一种如权利要求1所述的硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物的制备方法，其特征在于：将3-(2-丙烯酸酯)-3ˊ-硝基异噁唑氧化吲哚化合物和烷基胺类化合物按摩尔比为2:3的比例在有机溶剂中进行Michael加成-缩合-开环反应，获得硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物。
3.根据权利要求2所述的硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂为乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙醚、四氢呋喃、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、二氧六环、乙二醇二甲醚、异丙醚、氯仿、二氯甲烷或硝基苯。
4.根据权利要求2所述的硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物的制备方法，其特征在于：3-(2-丙烯酸酯)-3ˊ-硝基异噁唑氧化吲哚化合物和烷基胺类化合物反应温度为25-100℃，反应时间为1-48小时。
5.一种如权利要求1所述的硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物在制备抗菌药物中的应用。