一种2-氨基-3-氟吡啶的制备工艺

本发明公开了一种2-氨基-3-氟吡啶的制备工艺。以2,3-二氟-5-氯吡啶为原料，与氨水发生氨化反应，再经还原反应得到2-氨基-3-氟吡啶。本发明反应步骤少，操作简单，原料价廉易得，后处理简便易行，产率高，总收率可达77.5%。并且适合大规模制备。

1.一种2-氨基-3-氟吡啶的制备方法，其特征在于：其中反应条件i：与氨水密封反应；ii：还原反应。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：其中i步骤中反应温度为：110-140℃。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：其中i步骤中反应时间为：16-24h。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：其中i步骤中化合物（6）与氨水的摩尔比为1:8-14。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：其中ii步骤中还原反应是催化加氢还原。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：其中ii步骤中催化剂为Pd/C。
7.一种结构式7的中间体化合物，其特征在于：。